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HeLa (ATCCCCL-2) 人宮頸癌細胞 簡(jiǎn)介
時(shí)間:2023/2/22 點(diǎn)擊次數:2004

凍存細胞到貨處理 1、收到細胞后,檢查外包裝情況和箱內是否還有干冰。如有外包裝破損干冰已揮發(fā)等 問(wèn)題,請即時(shí)聯(lián)系。 2、將細胞取出轉移至液氮或-80 度冰箱保存,建議盡早復蘇。 3、復蘇第一管如有活性狀態(tài)問(wèn)題及時(shí)與我們聯(lián)系,會(huì )有技術(shù)人員與您溝通指導后再復蘇第 二管。特別說(shuō)明:未與我方聯(lián)系擅自復蘇第二管出現問(wèn)題不予售后。 細胞復蘇 1、 從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無(wú)結晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁; 2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養基的 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min; 3、棄上清,沉淀用 5ml 培養基重懸,接種 T25 培養瓶,于 37,5%CO2 細胞培養箱中 培養; 4、第二天,換用新鮮培養基繼續培養。 細胞傳代 1、細胞生長(cháng)至覆蓋培養瓶的 80%面積時(shí),棄 T25 培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次: 2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后 加入 5ml 培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管 中,1000rpm 離心 5min; 3、棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代(兩個(gè) T25), 補充新的培養基至 5-8ml/瓶,最后放入 37,5%CO2 細胞培養箱中培養; 細胞凍存 1、細胞生長(cháng)至覆蓋培養瓶的 80%面積時(shí),棄 T25 培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次; 2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后 加入 5ml 培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管 中,1000rpm 離心 5min; 3、 棄上清,沉淀細胞加入 1ml/支的富衡無(wú)血清凍存液(FH7001),混勻后加入凍存管中。 (如:凍一支,加入 1ml 無(wú)血清凍存液) 4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中,需在-80℃冰箱 存放 24 小時(shí)以上。 本庫的細胞系(株)僅用于科研工作

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